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あぁるぴぃ広島　Ｖｏｌ．３

■会員の声■

ロービジョンの講演会に参加して
　　　　　　　　広島市西区　Ｋさん
　「すこやかセンターくれ」での講演会のお知らせを、「ああるぴい広島・第二号」で見ましたので、根本さんに連絡しました。当日は千村さんでしたか広島駅前で迎えて頂き、一行８名で参加させてもらいました。
　木村先生の「網膜色素変性症とロ－ビジョン」と題するスライドを使っての講演は分かりやすく、ある程度は理解したものと思っております。こうした運動がもっと広まって、広島市内の眼科医でも取り上げて、実施してくれるようになることを望んでいます。
　午後からは同じ悩みを持つ者同志の話し合いの場では、皆さんが私より若い人が多かったのに、どの方も明るく前向きに取り組んでおられる姿に接して、教えられるところがあったと感謝しております。
　ところで、これまで入会しておりませんでしたので、ＪＲＰＳへの入会をお願いしました。今後ともよろしくお願いいたします。　当日は隣におられた方が、学生時代過ごした上黒瀬の方で、昔を懐かしむことが出来ました。
　皆様、健康に留意されましてお過ごしの程を祈念しています。お礼までに。

私の２００２年は・・・。
　　　　　　　　　呉市　Ｙさん
　窓から顔を出して感じる風の冷たさに、－年の終わりを感じる。今年もよく頑張った。ニュースでは「しし座流星群」のことを言っていたので、夜空を見上げてみたのだけど、見えるはずは無いよな～。星を見なくなってどれくらいになるだろう。子どもの時はまだ見えていたのだけれど。
　色変と付き合って３７年が過ぎ去った。晴眼者の中で隠して生きた訳ではないけれど、理解されないので黙って人の何倍も努力してきた。それはそれで良いことであったに違いない。しかし親の無知故に盲学校の存在すらしらなかった。４０歳過ぎての自立の為の学問は厳しかった。幼児から学齢期の色変の子ども達を見て、もっと早くに来たかったと思った。つくづく教育の大切さを知った。
　私は子どもの時、進学や就職、結婚と苦しんだにもかかわらず、親とは病気のことについては、話し合わなかった。自分で医学書を調べ、病院を何軒も回ったが、答えはいつも決まって、「治療法がありません。いずれは失明します。」だった。それ以来、今に至るまで何もしていない。その事については後悔していないが、後年になって身内に色変がいるのにもかかわらず、血族結婚した親をせめた。昔は医学の知識が乏しいとはいえ、親が子どもの行く末を考慮しなかった責任は大きいと考えるのは、私だけであろうか。
　子どもには今のところ、色変の遺伝は出ていない。しかし、難しい病気をかかえている、障害を持つ親からは、障害の子が生まれるのかと悔やんだこともあったけれど、資格を取って自立の道を選んでくれたので、今のところは安心している。とは言え、これから様々な問題をかかえるのだろう。少しでも助けになってやりたいものだと思う。どんな立場であれ、親子が行くべき道を話し合うことは大切であろう。
　いままで、気を張り詰めて（？）生きてきたので、来年は楽しいことをしようと思っている。とりあえず、歩行訓練を受けて、一人でお気に入りの喫茶店にいきたいなあ～。

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