　

あぁるぴぃ広島　１６号

■巻頭言■

　ＪＲＰＳとの出会いと私の体験
　　広島県支部　幹事　福山市　岩崎　周市

　皆さん　こんにちは　福山市の岩崎と申します。
今年３月で還暦を迎えました。お蔭で娘２人いてみんな市内に嫁に出しました。孫は5人います。４０代の終わりから　おじいちゃんをしています。現在は妻１人、母１人の３人家族で細々と生活をしています。
思い出せば　私の記憶では小さい時から夜盲症（とりめ）でした。私の幼少の時代は裸電球数個での生活で、風呂場はアルコールランプがついていたのを思い出します。勿論水道はありませんでしたので、井戸から水を汲み上げていました。そんな環境で育ちましたので、夜は外出する事は殆どありませんでした。
その時は皆が夜暗いのに何故動き回れるのだろうと不思議に思いました。自分では生まれつき夜は見えていなかったので見えていないと言う事は感じませんでしたが、段々成長とともに、自分は皆とは違うんだと思うようになりました。
　小学校の頃、天体望遠鏡で星を見る学習がありました。私は行きたくないと言うと、親に叱られました。親は私が夜　目が見えないのは知っているのに、今夜は月が出ていて真っ暗く無いので行けと言うのです。私はダダをこねて、親を困らせました。近くの電気屋で懐中電灯を買ってもらい、行く事にしました。学校の校庭に行くと懐中電灯を持っているのは私だけです。みんなが珍しがってたらい回しになりました。お蔭でみんなは順番に並んで星を見たのですが、私には順番が来ませんでした。そうなんです。並んでいても、前が開いているのに気が付かず、後の方は私の前に列を作ります。気が付くと一人ぼっちでポツンと立っているのです。家に帰り、星はどんなだったかと聞かれても、きれいで良く見えたよと答えました。そんな思いもしました。
　眼科に連れて行ってもらったことも一度もありません。これも小学校の時、急激に目が開けられないぐらい激痛がきて、真っ赤になりましたが、これも「目に何かが入ったのだろう。」と言って、親に目を見てもらい、何も入っていないと言い、眼科に連れて行ってもらえませんでした。我が家も父親が元気でなかったので、生活面では苦しかったようです。その当時は学校から帰ると家の手伝いは当たり前でした。
　そして、中学校の時、１５歳で原付の免許を取得、１８歳で軽自動車、普通車、大型と免許は取得しました。昔は夜も車のライトだけを頼りに運転もしていました。その当時は視野もあり、霧もかかっていませんでしたので、長距離の運転も出来ました。年と共に車に乗るのが怖くなってきました。先ず、トンネルの暗さ、雨降りの怖さなど感じながら５６歳まで運転をしていましたが、人身事故も２回起こし運転は止めました。
　目の異常に気が付いたのは、平成４年の大阪でのことです。人ごみの中で人にぶつかり、歩きにくく、階段が判りにくく、もちろん、車の夜間やトンネルが見えにくく、暗く、今までとは違い、段々と目が見えにくく感じるようになりました。
　そして、Ｆ眼科に行き診察をしてもらいましたが、白内障が出ていると言われ、まだ手術の時期ではないと言われました。その時は網膜色素変性症ということは知らされませんでした。毎月１回ぐらい２年間ぐらい通ったようです。そして白内障の手術をするには何処が良いかなと思っていましたら、友達がＫ病院で手術をして経過も良く、点眼薬もいらないし、通院もしなくてもよいと言っていたので、私もＫ病院で診察をしました。そこで初めて網膜色素変性症で白内障も有りますが、まだ手術の必要はありませんといわれました。いよいよ私の目の前の霧が深く感じるようになり、白内障の手術が上手と言われるＭ病院に行き診察を受けました。もう少し経過を見て手術しましょう。但し今よりは良く見えるとは思いますが、何とも言えませんといわれました。その病院で平成１０年に初めて手帳を取得する事になりました。いきなり 2級です。手術は翌年に受けました。当初は以前より良く見えましたが、１　２年でまた霧の世界となりました。それからはついに車の運転ともお別れです。
　しかし会社勤めは３９年勤務、娘２人も結婚しましたので、５７歳でリタイヤしました。この若さで退職して、これからの人生が長いのに　どうするのかと心配もして頂きましたが、お蔭を持ちまして平成14年10月に、網膜色素変性症協会が有るのをたなかメガネ店で知る事が出来ました。そして佐藤支部長さんの電話番号を教えてもらいました。佐藤さんはどんな方だろう？若い方、年の方、怖そうな方？　いろんな思いの中、手を震わせながら思い切って電話をしました。「もしもし佐藤です。」と言う少し元気のなさそうな声で出られました。こうこうこういう事で、お電話させて頂きましたと言うと、声も明るくなり、会の説明や行事と参加者の状態も教えて頂き　私の目の前が急に明るくなりました。直ぐに参加手続きを取って頂き入会させてもらいました。そこからは私の人生が大きく変わっていきます。行事等が楽しみで待ちどうしかったです。最初の行事参加が福山すこやかセンターで開催された料理教室でした。皆さんの楽しそうな笑顔と会話にはびっくりしました。私の想像していた障害者とは全然違いました。何処が障害者なのだろうと思うぐらい皆さん面白く元気と勇気をいっぱいもらいました。そしてパソコン教室との出会いもありました。既にパソコンのワード、エクセルは使っていましたが、メールは初めてでした。皆さんに勧められてメールが出来るようになりました。お蔭様で今の私にとってはパソコンなしの生活は考えられません。この喜びは是非とも他の視覚障害者の方に伝えたいと思い、今でも毎週パソコン勉強会をしています。パソコン半分おしゃべり半分でとても楽しくやっています。
でも最近は目の状態も進行し、ついに私が続けてきた百姓（ひゃくしょう）の方も４２年間の幕を閉じました。残念です。私たちは自分で出来る事が、確実に段々と減少しています。今　出来る事を　出来るうちに　出来るだけ　やりたいと思います。そんな思いもあり、ピアカウンセラー受講生を中心として平成16年4月より障害者の集まりとして『くるみの会』も立ち上げました。（会報14号で紹介済み）　1月現在までには57名の参加者もありました。定例会には２０から３０名の視覚、身体、精神障害者などが毎週集っていました。お蔭で当時は月に１０回は福山に出かけていました。
しかしながら　この会も残念ながら1月末で閉じることになりました。参加者も段々と増えてきて、障害の程度も違い、いろんな考えをお持ちの方もおられます。会の進行にも苦労をしてきました。会のあり方についての見直しの時期に来ていた矢先の出来事です。この会に沿わない方もおられたようです。
　なぜ障害者の集まりをかき混ぜないといけないのでしょう。なぜ個人攻撃をしなくてはいけないのでしょうか？なぜ脅迫の電話をかけないといけないのでしょう。テープにまで取らないといけないのでしょうか？なぜ障害者という弱者を潰しにかかるのでしょう？そこまでしなくても、趣旨に沿わないのなら参加してくれなくても良いのです。お互いに気を使いながらの会の進行はしんどいばかりです。続ける意味がありません…というわけで残念ながら平成17年1月末に会を閉じることとなりました。この会を支援してくださった関係各位様には申し訳ないとは思いますが、これを回避するにはこの方法しかありませんでした。私にとってこの事が人生において深い傷として残りました。多くの出会いも有りましたが、皆さんも残念ですし、悔しいです。やはり無理をしていたのでしょう。障害が違うと言う事はやはり難しいのです。力不足で反省です。
　私は以前のように、同じ苦しみや悩みが分かり合え、信じあえる仲間だけと付き合っていきます。
　何と言ってもこのＪＲＰＳの仲間が一番楽しく、自信を持って他の障害者に自慢できます。私は　この会に出会ったお蔭で、素晴らしく喜びを感じています。この行事が一番楽しく思います。支部長さんを始め役員の皆さん、会員の皆さん有難う御座いました。感謝申し上げます。そして　まだこの会が有るのを知られない方々のために私の出来る事をさせて頂きたいと思います。　長々とまとまりの無い文を最後までお読み頂きまして有難う御座いました。今後とも宜しくお願い致します。

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